当我们迎接新生命的到来时，新生儿疾病筛查（我们通常称之为“新筛”）就显得至关重要。这项检查通常在宝宝出生后的第一周内进行，医生会从宝宝的脚跟上采集几滴血液，用以检测是否有先天性的代谢问题。目前，医生们通常会筛查以下四种疾病。
先天性甲状腺功能低下症（简称CH），也被称为克汀病或呆小病，是一种由于甲状腺激素不足引起的疾病。这种病症在新生儿时期可能不易被发现，因为很多宝宝出生时看起来都很健康。但如果他们哭声微弱、食欲不振或者便秘，这可能是CH的早期迹象。如果不及时治疗，孩子的智力和身体发育可能会受到影响。幸运的是，通过新筛及时发现并治疗，孩子们可以像其他孩子一样健康成长。
苯丙酮尿症（PKU）是一种遗传疾病，它会阻止身体正常处理某些蛋白质。如果不经治疗，PKU可能会导致智力发育迟缓。但通过新筛及时发现，只需调整饮食，就能让孩子避免这些问题。
先天性肾上腺皮质增多症（CAH）可能会导致身体激素水平失衡。确诊后，通常通过药物治疗来控制病情。在一些特殊情况下，可能还需要手术治疗。但不用担心，及时治疗后，孩子们通常能够正常成长。
最后，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD），俗称蚕豆病，是一种红细胞酶缺陷。患者需要避免接触某些药物和食物，比如蚕豆，以免引发病症。一旦确诊，通过适当的饮食和生活方式调整，孩子们可以避免病发。
通过这些简单的筛查，我们可以为宝宝提供一个更健康的成长环境，让他们拥有一个充满可能性的未来。这就是科学的力量，它帮助我们在孩子们还很小的时候就预防和治疗可能影响他们一生的疾病。
